无尘车间建设压差通常分为两种，正压和负压，正压是无尘车间常设计的，负压是针对一些如医疗行业高危险区设计的。今天呢，我们就来介绍介绍正压无尘车间建设的要点。正压无尘车间需围绕“持续控制微粒、维持压力梯度、确保系统稳定”三大核心目标展开，具体关键要点如下。一、建筑材料选择正压无尘车间的墙体、地面需...

体外诊断试剂，是用于对人体样本( 各种体液、细胞、组织样本等) 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等医学产品，通过分析样本中的特定物质（如蛋白质、核酸、代谢物等）帮助诊断疾病、评估健康状况或指导治疗。所以体外诊断试剂生产GMP洁净间的核心要求是通过环境控制保障试剂质量与安全性，防止污染和交叉污染。&...

半导体封装膜作为保护芯片、实现电气连接的关键材料，其生产环境对洁净度有着极为苛刻的要求。建设专用的无尘车间是保障产品质量、提升工艺稳定性、满足行业规范的必要举措，主要建设要求如下。一、空气洁净度半导体封装膜无尘车间的核心要求是控制空气中的微尘颗粒。半导体封装膜的厚度通常在微米级，生产过程中若混...

生产酸碱类化学试剂对无尘车间有着非常严格和特殊的要求，主要集中在防腐蚀、人员安全、环境控制和材料兼容性等方面，其核心设计理念必须从“防尘”转变为“防腐与防尘并重”，甚至在某些区域“防腐优先”。下面我们具体来看。一、洁净等级生产酸碱类化学试剂的无尘车间，洁净等级通常控制在ISO 7-8 级，核心区域需达...

最近德信致远的销售工程师们开了专业知识交流分享会，会中有人提到一个问题：半导体无尘车间为什么需要黄光灯？今天我就借此机会将吸收的知识分享给大家。半导体无尘车间普遍采用黄光灯，这并非随意选择，而是基于光化学安全、工艺精度控制及人体工程学等多方面的考量。1、光化学安全：规避光刻胶的“感光”风险半导体...

模块化洁净室虽以“快速灵活、高效便捷”成为大众的主流选择，但若前期规划不当，在建设装修时很容易踩坑，陷入成本和周期等方面的陷阱，掌握以下要点是建设模块化洁净室项目成功的关键。首先，模块化洁净室的前期规划，需求不清是万坑之源。切勿只凭经验或者模糊概念就启动洁净室项目。一定要明确模块化洁净室的洁净...